基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:采用第2代慢病毒表达载体系统,构建CXCL1基因的慢病毒表达载体,摸索出较传统转染方法更为高效、可靠的转基因方法,为今后进一步的基因靶向治疗研究打下良好的基础.方法:首先扩增CXCL1全长序列,将其与慢病毒载体pWPI连接后测序,通过BLAST检索,鉴定慢病毒表达载体构建成功.将重组慢病毒质粒转染293T细胞,48 h后荧光显微镜鉴定,慢病毒转染并包装成功.结果:重组慢病毒质粒CXCL1-pWPI测序结果经BLAST对比分析,与CXCL1基因的同源性达100%.结论:成功的构建了CXCL1基因的重组慢病毒表达系统.
推荐文章
小鼠miR-214重组慢病毒载体的构建和鉴定
miR-214
慢病毒载体
载体构建
大鼠TGF-β1基因shRNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定
转化生长因子-β1
RNA干扰
慢病毒载体
原代逼尿肌细胞
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 CXCL1基因重组慢病毒表达载体的构建及鉴定
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 CXCL1 慢病毒载体 表达
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 849-853
页数 5页 分类号 R-332
字数 3071字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李力 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 377 1810 20.0 26.0
2 张玮 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 149 564 13.0 17.0
3 黄宁 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 31 173 7.0 12.0
4 王琪 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 87 263 8.0 11.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (15)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
CXCL1
慢病毒载体
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
论文1v1指导