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摘要:
F-box蛋白(F-box proteins)广泛存在于真核生物,并且成员众多,功能多样.FBXO蛋白是0类C端没有亮氨酸重复序列(leucine-rich repeats,LRRs)和WD重复序列(WD repeats)的F-box蛋白.本研究利用PCR和克隆测序的方法从鸡腹部脂肪组织获得0个未知全长编码区序列(coding sequence,CDS),序列分析显示,该序列是鸡FBXO38的0个转录体,本研究将其命名为鸡FBXO38基因转录本1(gallus gallus FBXO38 transcript variant 1,gFBXO38tl).Real-time reverse transcriptase-PCR 分析显示,FBO38tJ广泛表达于肉鸡多种组织,其中胰腺、回肠和腹部脂肪组织中表达水平较高.进0步分析发现,gFBXO38tl在高、低脂系1~12周龄肉鸡腹部脂肪组织中均有表达,并且在3和4周龄时,低脂肉鸡腹部脂肪组织中gFBXO38tl的表达水平显著高于高脂肉鸡(P<0.05),其余时间点两系间没有显著差异(P>0.05).在鸡前脂肪细胞(stromalvascular cells,Sv)诱导分化过程中,gFBXO3tl的表达量随着脂肪细胞分化而呈现下降趋势,此外,gFBXO38tl在前脂肪细胞中的表达量明显高于成熟脂肪细胞(fat cells,FC; P< 0.05),暗示gFBXO38tl可能是鸡脂肪组织形成的负调控因子.报告基因分析显示,过表达gFBO38tl抑制CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding proteinα,C/EBPα)、脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)和脂肪酸结合蛋白4(fatty acid-binding protein 4,FABP4)基因的启动子活性(P<0.05),从另0个角度提示了gFBXO38tl对鸡脂肪组织形成具有抑制作用.同时过表达鸡KLF7和gFBXO38tl并不能显著增强过表达gFBXO38tl对鸡LPL、FA SN和FABP4基因启动子活性的调控作用,暗示gFBXO38t1对这些基因的调控不完全依赖于鸡转录因子KLF7.本研究为进0步研究鸡脂肪细胞分化和FBXO38的生物学功能提供参考.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鸡FBXO38转录剪接体1的克隆、表达和功能分析
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 农学
关键词 F-box蛋白 KLF7 脂肪组织 转录调控
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 845-858
页数 14页 分类号 Q75|R3|S8
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1206.2012.00402
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李辉 142 1989 22.0 39.0
2 王宁 44 210 7.0 13.0
3 张志威 5 10 1.0 3.0
4 孙婴宁 3 0 0.0 0.0
5 荣恩光 6 62 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
F-box蛋白
KLF7
脂肪组织
转录调控
研究起点
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研究去脉
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
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