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摘要:
目的:探讨λ-卡拉胶及其降解物引发THP-1单核/巨噬细胞免疫响应的结构因素及其反应机制.方法:THP-1细胞经PMA诱导分化为巨噬细胞;λ-卡拉胶及其不同分子质量的降解产物刺激THP-1细胞,采用ELISA技术检测TNF-α 含量,确定引发免疫响应的λ-卡拉胶种类;采用CBA技术检测卡拉胶处理后各类免疫因子的表达;用Western Blot检测由卡拉胶引起的免疫响应的信号通路.结果:分子质量10~40 ku的卡拉胶降解产物(λ-10-40k)最易引起THP-1细胞的免疫响应,用10 μg/mL λ-10-40k处理24 h,可增加TNF-α 的分泌量,为空白对照的2.2倍(P<0.01).λ-10-40k可通过激活TLR4-NF-κB途径以及MAPK/ERK途径诱导THP-l细胞产生TNF-α,并通过协同效应,增加LPS刺激的TNF-α、IL-1β及IL-6的表达,放大LPS诱导的炎症反应.结论:分子质量范围10~40 ku的卡拉胶降解产物易通过TLR4-NF-κB途径及MAPK/ERK途径引发THP-1单核/巨噬细胞免疫响应,并协同增加LPS刺激的炎症反应.
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文献信息
篇名 λ-卡拉胶引发THP-1细胞免疫响应的结构因素及机制
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 λ-卡拉胶 THP-1细胞 TNF-α 协同 LPS
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 17-22
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严小军 宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 235 1827 21.0 28.0
2 陈海敏 宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 65 332 11.0 15.0
3 王峰 宁波医疗中心李惠利医院检验科 2 3 1.0 1.0
4 徐炜烽 宁波医疗中心李惠利医院检验科 2 3 1.0 1.0
5 毛海花 宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
λ-卡拉胶
THP-1细胞
TNF-α
协同
LPS
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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