铁皮石斛蔗糖磷酸合成酶基因的克隆与原核表达

• 作者: 孟衡玲 文国松 杨生超 查应洪
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 铁皮石斛 蔗糖磷酸合成酶 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 692-696
• 页数: 5页
• 分类号: Q785
• 字数: 4237字
• 语种: 中文

摘要

应用同源序列克隆法克隆了铁皮石斛蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因cDNA全长,并进行了原核表达分析,为进一步研究该基因的时空表达、功能分析及多糖合成机理提供理论依据.结果表明:(1)铁皮石斛SPS基因cDNA全长3 502 bp,编码区3 186 bp,GenBank登录号JF423929.该基因编码1 061个氨基酸,与文心兰的SPS基因氨基酸序列的一致性最高为93％,与其他科植物SPS基因的氨基酸序列的一致性均高于60％.(2)原核诱导表达结果显示,SPS基因在大肠杆菌中的重组蛋白分子质量约为118.7 kD,其表达与序列分析推测的结论一致.(3)生物信息学分析表明,铁皮石斛SPS基因的二级结构包括了螺旋、β-折叠和无规则卷曲,是非跨膜结构的亲水性不稳定蛋白,有2个功能结构域,分别是蔗糖合成功能域及糖基转移功能域.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	文国松	云南农业大学云南省中药材规范化种植技术指导中心	41	409	11.0	19.0
2	杨生超	云南农业大学云南省中药材规范化种植技术指导中心	100	747	13.0	22.0