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摘要:
目的 建立定量检测人血清可溶性补体受体1型(sCR1)双抗体ELISA夹心法.方法 用鼠抗人CD35单克隆抗体(mAb)包被反应板,以兔抗人sCR1抗体(PcAb)为夹心抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗兔IgG为检测抗体,纯化后的人sCR1蛋白为标准品,建立定量检测人血清sCR1双抗体夹心ELISA法,并检测50例体检健康者和32例肝硬化患者血清样本中sCR1水平.结果 建立的双抗体夹心ELISA法检测人血清sCR1的线性范围为15.6 ~ 250 ng/mL.低、高浓度批内变异系数(CV)分别为9.3%、7.1%;批间CV分别为11.2%和9.82%;回收率分别为89.5%和92.5%.50例健康人和32例肝硬化患者血清sCR1水平分别为(33.82±5.88)ng/mL和(152.99 ±9.51) ng/mL,两者比较有统计学差异(t=70.18,P<0.001).结论 成功建立了检测人血清sCR1的双抗体夹心ELISA法,重复性和准确性较好.初步发现肝硬化患者血清sCR1水平显著升高.
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文献信息
篇名 人可溶性补体受体1型双抗体夹心ELISA法的建立及初步应用
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 酶联免疫吸附试验 双抗体夹心法 可溶性补体受体1型
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 临床检验技术研究
研究方向 页码范围 648-649
页数 2页 分类号 R392.11
字数 2548字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周明武 解放军第153中心医院全军创伤骨科中心 33 116 6.0 8.0
2 王广兰 解放军第153中心医院济南军区检验中心 13 10 2.0 2.0
3 刘亚利 解放军第153中心医院心肾内科 11 6 2.0 2.0
4 罗彦平 10 22 3.0 3.0
5 徐立博 6 10 2.0 2.0
6 李琛琪 6 15 2.0 3.0
7 陈北方 解放军第153中心医院济南军区检验中心 2 3 1.0 1.0
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酶联免疫吸附试验
双抗体夹心法
可溶性补体受体1型
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
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