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摘要:
为建立用于花生致敏蛋白Ara h 1快速、灵敏、特异检测的双抗体夹心ELISA法,以Ara h 1鼠源单抗(mAb)为捕获抗体,以Ara h 1兔源多抗(pAb)为检测抗体,通过棋盘法优化抗体工作浓度建立方法,并对方法的灵敏度、特异性、准确度、稳定性等检测特性进行鉴定.结果 表明,双抗体夹心ELISA法的mAb和pAb最佳工作浓度分别为1∶10 000稀释和1∶8 000稀释;ELISA标准曲线线性范围为4~256 ng/mL,检测限为4.16 ng/mL;样品添加回收试验的平均回收率为85.9%~94.5%,且该方法与其他常见致敏蛋白无交叉反应;并能在4℃条件下避光密封保存90 d内保持检测结果稳定.说明所建立的双抗体夹心ELISA法灵敏特异、准确稳定,能够用于花生致敏蛋白Ara h 1的快速筛查.
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抗原性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 花生致敏蛋白Ara h 1双抗体夹心ELISA法的建立
来源期刊 食品与机械 学科
关键词 花生 Ara h 1蛋白 双抗体夹心法 酶联免疫吸附
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 安全与检测
研究方向 页码范围 59-62,113
页数 5页 分类号
字数 3416字 语种 中文
DOI 10.13652/j.issn.1003-5788.2020.07.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武汉良 中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院检验科 5 10 2.0 3.0
2 卫星 8 11 2.0 3.0
3 王耀 河南科技大学食品与生物工程学院 15 26 4.0 5.0
4 张国庆 3 12 2.0 3.0
5 张淑霞 6 0 0.0 0.0
6 陈曦 河南科技大学食品与生物工程学院 16 43 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
花生
Ara h 1蛋白
双抗体夹心法
酶联免疫吸附
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与机械
月刊
1003-5788
43-1183/TS
大16开
长沙市赤岭路9号
42-83
1985
chi
出版文献量(篇)
6673
总下载数(次)
28
总被引数(次)
50927
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