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摘要:
参照已发表的鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)基因组序列,利用生物学软件DNAstar进行序列分析,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增了长855 bp的gB基因片段.将目的片段克隆至pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,定向克隆至pET30a表达载体中,经PCR、酶切鉴定正确后,重组质粒转化BL21表达茵,经IPTG诱导后获得了以包涵体形式表达的重组蛋白.重组蛋白在变性的条件下采用Ni柱亲和层析法纯化,变性蛋白复性后,Western blot检测表明重组蛋白具有良好的反应活性,以该蛋白作为诊断抗原,初步建立了检测鸭肠炎病毒抗体的间接ELISA诊断方法,为鸭肠炎病毒抗体诊断试剂盒的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸭疱疹病毒1型的gB蛋白截短表达及其ELISA检测
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 鸭疱疹病毒1型 gB蛋白 表达 活性检测
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 62-67
页数 6页 分类号 S811.6
字数 3971字 语种 中文
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鸭疱疹病毒1型
gB蛋白
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家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
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3988
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5
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