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摘要:
目前已开发的组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA表现出了广泛的临床应用前景.然而,其作用机制有待进一步阐明.该研究旨在探明SAHA对p21蛋白稳定性的影响.运用Real-time PCR、免疫共沉淀、泛素化降解实验、免疫印迹和流式细胞技术分析了SAHA对p21 mRNA和蛋白水平、稳定性和泛素化水平的影响;并分析了SAHA通过调节GSK-3β的活性影响p21蛋白稳定性及细胞周期的进程.结果发现,SAHA不但可以上调21 mRNA水平,还可以稳定其蛋白水平;而且SAHA通过影响GSK-3β的活性降低p21蛋白泛素化水平,从而抑制其降解,并因此改变细胞周期进程,这表明SAHA可以通过抑制GSK-3β的活性增加p21蛋白的稳定性,维持其蛋白水平从而发挥SAHA的生物学效应.该研究结果将为脑胶质瘤的临床研究提供实验依据.
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内容分析
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文献信息
篇名 组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA影响U251细胞中p21稳定性的机制
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 SAHA 胶质瘤细胞 p21 GSK-3β
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1577-1583
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11844/cjcb.2013.11.0151
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚爱华 77 261 10.0 13.0
2 金洁 34 128 6.0 9.0
3 杜凤移 13 12 3.0 3.0
4 彭琬昕 12 4 1.0 1.0
5 程建军 10 26 3.0 5.0
6 邵根宝 34 95 5.0 8.0
7 张严 8 23 2.0 4.0
8 熊二梦 7 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
SAHA
胶质瘤细胞
p21
GSK-3β
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
出版文献量(篇)
3930
总下载数(次)
24
总被引数(次)
21449
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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