CYP3A39基因的克隆、表达及活性研究

• 作者: 叶彬 薛正楷 魏泓
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 细胞色素氧化酶 CYP3A39 基因克隆 重组细胞 代谢活性
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 页码范围: 124-128
• 页数: 5页
• 分类号: S859.7
• 字数: 3234字
• 语种: 中文

摘要

为研究细胞色素氧化酶CYP3A39的生物学活性，采用RT PCR方法从巴马小型猪肝组织中克隆CY P3A 39基因，与真核表达载体pcDNA3．1连接，构建重组质粒，转染 HepG2细胞，采用G418筛选，以获得稳定表达该基因的细胞株；以CY P3A特异性代谢底物睾酮为探针药物，在体外进行孵育，高效液相色谱仪测定睾酮羟基化产物6β羟基睾酮（6β OHT ）的产量。结果显示，成功克隆了CY P3A 39基因，建立了稳定表达 CY P3A 39基因的 HepG2细胞株，且其具有睾酮代谢活性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏泓	第三军医大学实验动物中心	242	2753	27.0	38.0
2	叶彬	重庆医科大学分子医学与肿瘤中心	62	362	10.0	16.0
3	薛正楷	泸州职业技术学院生物医学工程研究所	16	23	3.0	4.0