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摘要:
提取鸭甲型肝炎病毒1型(DHAV-1)RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到714bp的3D基因,将纯化的3D基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHAV-13D基因克隆重组质粒.然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-3D.经ITPG诱导,SDS-PAGE分析表明,3D基因得到正确表达,融合蛋白分子量为71.4kDa.Western blotting结果表明纯化的融合蛋白与DHAV-1阳性血清具有反应性.
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文献信息
篇名 鸭甲型肝炎病毒1型3D基因克隆与表达
来源期刊 家禽科学 学科 农学
关键词 DHAV-1 3D基因 克隆 表达
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 研究报道
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 S858.325.3
字数 2197字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马秀丽 山东省农业科学院家禽研究所 43 483 11.0 20.0
2 刘金凤 3 1 1.0 1.0
3 吴朝军 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
DHAV-1
3D基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家禽科学
月刊
1673-1085
37-1424/S
大16开
山东省济南市
24-146
1979
chi
出版文献量(篇)
6351
总下载数(次)
4
相关基金
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
英文译名:
官方网址:http://web.sdstc.gov.cn/html/2004/06/20040608093820-1.htm
项目类型:高新技术领域和学科发展前沿
学科类型:
论文1v1指导