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摘要:
根据血清1型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-1)SH株3D基因序列设计并合成1对特异性引物,通过RT-PCR方法扩增3D基因,将其克隆入原核表达载体pET-32a,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导培养下重组蛋白获得了成功表达.SDS-PAGE显示重组蛋白的分子量约为68 kD,Western blot分析显示该重组蛋白能与多聚组氨酸标签单抗发生特异性反应.将切胶后纯化的目的蛋白免疫ICR小鼠,制备针对重组蛋白的多抗血清,Western blot结果显示制备的抗血清能够与DHAV-1感染的SPF鸡胚尿囊液总蛋白发生特异反应.以上结果表明,3D基因在大肠杆菌中获得了成功表达,且制备的多抗血清可以用于3D蛋白的检测,为3D蛋白的功能研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 1型鸭甲型肝炎病毒3D基因的原核表达与多抗制备
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 鸭甲型肝炎病毒 3D基因 原核表达 抗血清
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 536-539
页数 分类号 S855.3
字数 语种 中文
DOI 10.13610/j.cnki.1672-352x.20150626.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱善元 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 39 49 3.0 5.0
2 王安平 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 24 24 2.0 4.0
3 吴双 江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室 32 27 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸭甲型肝炎病毒
3D基因
原核表达
抗血清
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
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