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摘要:
参照鸭肝炎病毒Ⅰ型(DHV-Ⅰ)的基因组序列设计并合成了1对引物.通过RT-PCR方法扩增获得了DHV-Ⅰ病毒161/79/Ⅴ结构蛋白VP3基因,并将VP3基因片段插入pGEX-6p-1表达载体,转化E.coli Rosetta-gami(DE3)pLysS.SDS-PAGE分析表明,经用0.1 mmol/L IPTG于16℃诱导表达后,菌体裂解产物有特异的、分子质量约52 ku的目的蛋白条带.Western-blotting检测表明,表达产物与DHV-Ⅰ阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性.
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真核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸭肝炎病毒Ⅰ型VP3基因的克隆及原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 鸭肝炎病毒Ⅰ型 VP3基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 587-590
页数 4页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 3124字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.07.008
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VP3基因
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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