Ⅰ型鸭肝炎病毒vp3基因的截短表达及鉴定

• 作者: 尹秀凤 张小飞 张海涛 潘玲 罗玄 靳宇田 黄显明
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 学科: 农学
• 关键词: Ⅰ型鸭肝炎病毒 vp3基因 截短 克隆表达
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 病毒
• 页码范围: 17-21
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.6|Q78
• 字数: 3679字
• 语种: 中文

摘要

根据Ⅰ型鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus type Ⅰ,DHV-Ⅰ) A66株vp3基因序列,设计了一对扩增vp3截短基因(-468bp)的特异性引物,将vp3截短基因与表达载体pET-32a(+)连接,构建了vp3截短基因的重组表达质粒pET-VP468.pET-VP468转入表达菌E Coli Rosetta-gami(DE3)pLysS中,使用IPTG诱导表达融合蛋白Trx-VP468.Trx-VP468经过Ni-NTA亲和层析柱和DEAE-Sepharose阴离子柱纯化,SDS-PAGE电泳结果表明,pET-VP468在大肠杆菌中表达了一个相对分子量约为36kDa的蛋白,免疫印迹试验表明Trx-VP468得到了正确表达.该结果为VP3蛋白的免疫学功能研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗玄	安徽农业大学动物科技学院	2	5	1.0	2.0
3	张小飞		29	145	7.0	11.0
7	尹秀凤		30	141	7.0	10.0
8	黄显明		15	104	4.0	10.0
9	张海涛		6	32	3.0	5.0
12	靳宇田	安徽农业大学动物科技学院	2	4	1.0	2.0