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摘要:
目的 构建IGF1R基因的shRNA慢病毒载体,转染A549细胞鉴定沉默效率,观察其对A549细胞增殖能力的影响.方法 设计IGF1R干扰序列,与pGC-LV慢病毒载体重组形成shRNA表达载体,包装shRNA慢病毒颗粒,感染A549细胞,应用RT-PCR和Western blot检测IGF1R干扰效果;细胞生长抑制实验、克隆形成实验及细胞周期检测评价其对A549细胞增殖的影响. 结果 成功构建了IGF1R-shRNA重组慢病毒并高效感染A549细胞,IGF1R mRNA及蛋白表达量分别下降74.51%,70.53%;细胞群体倍增时间显著延长,克隆形成能力显著降低,细胞周期阻滞于G0/G1期. 结论 本研究构建的重组慢病毒能显著抑制IGF1R表达,抑制A549细胞增殖.
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文献信息
篇名 IGF1R-shRNA重组慢病毒的构建及对肺癌A549细胞增殖的影响
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 慢病毒 短发卡RNA IGF1R A549细胞 细胞增殖
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 106-110,167
页数 6页 分类号 R734.2
字数 4425字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1007-6611.2013.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾晓民 徐州医学院第二附属医院呼吸科 59 215 8.0 11.0
2 赵杰 徐州医学院第二附属医院呼吸科 67 321 9.0 14.0
3 王海清 徐州医学院第二附属医院呼吸科 36 132 7.0 9.0
4 李海泉 徐州医学院第二附属医院呼吸科 28 96 5.0 8.0
5 杜永亮 徐州医学院第二附属医院呼吸科 24 74 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
慢病毒
短发卡RNA
IGF1R
A549细胞
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
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14-1216/R
大16开
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