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摘要:
通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2.序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子结合的元件,以及参与光响应、逆境、激素应答的顺式作用元件.同时构建ANSPM1和ANSPM2驱动GUS报告基因的植物表达载体,通过洋葱表皮细胞瞬时表达分析,表明两个启动子均有活性.
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文献信息
篇名 洋葱ANS基因启动子的克隆与瞬时表达分析
来源期刊 山东农业科学 学科 生物学
关键词 洋葱 花青素合成酶基因(ANS) 启动子 克隆 瞬时表达
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 生物技术·信息技术
研究方向 页码范围 13-17
页数 5页 分类号 Q785|Q786
字数 2967字 语种 中文
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洋葱
花青素合成酶基因(ANS)
启动子
克隆
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相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
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16
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