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摘要:
为了进一步研究TaSIM基因的功能,以pJET1.2-TaSIM质粒为模板,PCR扩增TaSIM基因的cDNA编码区,构建了该基因的原核表达载体pET-28a-TaSIM,经菌液PCR和测序鉴定后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。结果表明,在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中成功表达了与标签蛋白融合的TaSIM蛋白,大小约为33 kDa。 SDS-PAGE 电泳分析表明,最佳诱导表达条件为0.5 mmol /L IPTG在37℃下诱导2 h。
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文献信息
篇名 小麦转录因子 TaSIM 的原核表达分析
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 小麦 TaSIM 原核表达
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-62
页数 3页 分类号 Q785
字数 3054字 语种 中文
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华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
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