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摘要:
为了建立用于肠道病毒71型(EV71)感染早期诊断的检测方法,将重组质粒pET-32a(+)-VP1转入大肠埃希菌BL21(DE3)中进行诱导表达,对表达产物进行镍柱亲和层析纯化和复性,并对复性的VP1蛋白进行辣根过氧化物酶标记,作为酶标抗原建立捕获ELISA检测方法.结果表明,该方法μ链抗体包被浓度为1∶3 000,酶标抗原工作浓度为1∶20 000,且酶标抗原稳定性良好;检测临床血清样品阳性符合率为96.1%(49/51),阴性符合率为100%(65/65).
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肠道病毒71
VP1
表达
纯化
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肠道病毒71型VP1酶标抗原的制备及应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 肠道病毒71型 VP1 酶标抗原 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 S852.43
字数 3658字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 景建洲 郑州轻工业学院食品与生物工程学院 30 176 7.0 11.0
2 王云龙 47 252 9.0 13.0
3 李玉林 35 123 7.0 9.0
4 董彩文 郑州轻工业学院食品与生物工程学院 24 232 8.0 15.0
5 段江波 3 3 1.0 1.0
6 陈延锋 郑州轻工业学院食品与生物工程学院 2 0 0.0 0.0
7 李永丽 郑州轻工业学院食品与生物工程学院 2 0 0.0 0.0
8 汤久停 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠道病毒71型
VP1
酶标抗原
酶联免疫吸附试验
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
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56446
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