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摘要:
目的:分别构建Livin、Survivin基因短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,探究联合转染Livin和Survivin真核表达载体对肝癌HepG2细胞生物学行为的影响.方法:分别设计并构建针对Livin、Survivin基因shRNA真核表达载体pSD11-Livin和pSD11-Survivin,脂质体法单独或联合转染肝癌HepG2细胞,分空白对照组、质粒对照组、Survivin组、Livin组和共转染组.荧光定量PCR、Western blot分别检测Livin、Survivin mRNA及蛋白的相对表达量,MTT法检测细胞增殖的变化,TUNEL法检测细胞凋亡率.结果:针对Livin、Survivin基因的shRNA真核表达载体构建成功.共转染组Livin、Survivin mRNA相对表达量分别为0.120±0.022、0.325±0.125,与单独转染组相比显著降低(P<0.05);共转染组Livin、Survivin蛋白相对表达量分别为0.412±0.099、0.473±0.051,与单独转染组相比差异具有统计学意义(P<0.05).共转染组转染后48、60、72 h细胞生长抑制率均显著高于单独转染组(P<0.05),转染后48h细胞凋亡率明显上升(P<0.05).结论:针对Livin、Survivin基因的shRNA真核表达载体构建成功.联合转染pSD11-Livin和pSD11-Survivin更有效地降低了Livin和Survivin基因在HepG2细胞中的表达,更显著地抑制了肝癌细胞的增殖,促进了肝癌细胞的凋亡.
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文献信息
篇名 联合转染Livin和Survivin shRNA表达载体对肝癌HepG2细胞生物学行为的影响
来源期刊 中国现代普通外科进展 学科 医学
关键词 Livin Survivin RNA干扰 肝肿瘤
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 509-514
页数 6页 分类号 R735.7
字数 4553字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9905.2013.07.002
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常宏 山东大学附属省立医院普通外科 24 67 5.0 6.0
2 徐威 山东大学附属省立医院普通外科 6 12 2.0 3.0
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Livin
Survivin
RNA干扰
肝肿瘤
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期刊影响力
中国现代普通外科进展
月刊
1009-9905
37-1369/R
大16开
济南市文化西路107号
24-190
1998
chi
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