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摘要:
为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3)菌株.经0.4 mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5 h后,目的蛋白表达量最高.Western blot检测表明,该蛋白与副猪嗜血杆菌阳性血清发生特异性反应,说明该蛋白有良好的反应原性,为今后研究OmpP2的生物学特性及对HPS的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础.
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副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2的原核表达与鉴定
副猪嗜血杆菌
OmpP2
原核表达
鉴定
副猪嗜血杆菌 ompP2基因在猪肺泡巨噬细胞中的表达
副猪嗜血杆菌
ompP2 基因
真核表达载体
猪肺泡巨噬细胞
表达
副猪嗜血杆菌OmpP2基因的克隆及生物学信息分析
副猪嗜血杆菌
OmpP2基因
克隆
生物学信息分析
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌缺失毒素1激活基因C(ApxIC)同时嵌合副猪嗜血杆菌外膜蛋白P2基因(ompP2)复合突变株的构建
胸膜肺炎放线杆菌(APP)
毒素IC基因(apxIC)
副猪嗜血杆菌(Hps)
外膜蛋白P2基因(ompP2)
复合突变株
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2基因的克隆及表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 副猪嗜血杆菌 OmpP2基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 S852.612
字数 2985字 语种 中文
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副猪嗜血杆菌
OmpP2基因
克隆
原核表达
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动物医学进展
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1007-5038
61-1306/S
大16开
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52-60
1980
chi
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