副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2的原核表达与鉴定

• 作者: 刘悦欣 左明开 幸文定 曾文斌 王萍 白帅州 陶政
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 副猪嗜血杆菌 OmpP2 原核表达 鉴定
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 兽医科技
• 页码范围: 79-82
• 页数: 4页
• 分类号: S855.3
• 字数: 2952字
• 语种: 中文

摘要

为获得副猪嗜血杆菌(HPS)外膜蛋白中的穿孔素前体蛋白P2 (OmpP2)基因的表达产物,利用特异性引物以HPS血清13型江西分离株扩增ompP2基因,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明:ompP2全基因含一个1 092 bp的开放阅读框,编码一个含363个氨基酸的蛋白,与所报道的HPS ompP2基因(登录号:HM172029.1)的同源性为100％.再将其亚克隆于原核表达载体pET-32a(+)中构建重组表达质粒pET-32a(+)-ompP2.后转化至受体菌大肠杆菌BL21(DE3),进行IPTG诱导.经SDS-PAGE检测,表达的重组蛋白分子质量与预期的58 ku一致.Westem blot分析表明,表达产物与HPS阳性血清能发生反应,显示表达产物具有良好的反应活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王萍	江西农业大学动物科学技术学院	74	444	14.0	17.0
2	白帅州	江西农业大学动物科学技术学院	8	32	3.0	5.0
3	曾文斌	江西农业大学动物科学技术学院	11	35	3.0	5.0
4	刘悦欣	江西农业大学动物科学技术学院	12	38	3.0	5.0
5	左明开	江西农业大学动物科学技术学院	11	36	3.0	5.0
6	幸文定	江西农业大学动物科学技术学院	11	38	3.0	6.0
7	陶政	江西农业大学动物科学技术学院	11	40	3.0	6.0