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巨细胞病毒gp52蛋白原核可溶性表达与应用
巨细胞病毒gp52蛋白原核可溶性表达与应用
作者:
刘艳华
孙卫国
张灵霞
李邦印
程小星
金程燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
巨细胞病毒
gp52蛋白
DsbC蛋白
可溶性表达
摘要:
目的 生物工程方法在原核系统内可溶性表达巨细胞病毒gp52蛋白并进行纯化,获得可以用于检测巨细胞病毒特异性抗体的重组抗原. 方法 利用PCR扩增获得巨细胞病毒gp52核酸序列,然后克隆至pET-DsbC核融合表达载体中,在原核系统进行诱导表达并纯化,用Western blot和ELISA检测其抗原性及实用性. 结果 表达纯化的Ds-bC-gp52融合蛋白分别经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测60份抗巨细胞病毒IgM阳性血清和60份阴性血清.其中用酶标记DsbC-gp52蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率达96.6%,阴性检出率100%. 结论 融合蛋白DsbC-gp52在大肠杆菌中主要以可溶性表达形式存在,获得的高纯度融合蛋白抗原性和特异性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于临床检测风疹病毒的早期感染.
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文献信息
篇名
巨细胞病毒gp52蛋白原核可溶性表达与应用
来源期刊
实用预防医学
学科
医学
关键词
巨细胞病毒
gp52蛋白
DsbC蛋白
可溶性表达
年,卷(期)
2013,(12)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1419-1422
页数
4页
分类号
R183
字数
3173字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-3110.2013.12.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张灵霞
中国人民解放军第309医院全军结核病研究所
32
106
5.0
8.0
2
李邦印
中国人民解放军第309医院全军结核病研究所
6
16
2.0
4.0
3
程小星
中国人民解放军第309医院全军结核病研究所
8
43
4.0
6.0
4
刘艳华
中国人民解放军第309医院全军结核病研究所
7
9
2.0
2.0
5
孙卫国
中国人民解放军第309医院全军结核病研究所
5
8
2.0
2.0
6
金程燕
1
2
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传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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1994(1)
参考文献(1)
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1995(2)
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参考文献(1)
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引证文献(0)
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2018(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
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gp52蛋白
DsbC蛋白
可溶性表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用预防医学
主办单位:
中华预防医学会
湖南省预防医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-3110
CN:
43-1223/R
开本:
大16开
出版地:
长沙市芙蓉中路一段450号
邮发代号:
42-192
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
13616
总下载数(次)
21
总被引数(次)
74978
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