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摘要:
目的 生物工程方法在原核系统内可溶性表达巨细胞病毒gp52蛋白并进行纯化,获得可以用于检测巨细胞病毒特异性抗体的重组抗原. 方法 利用PCR扩增获得巨细胞病毒gp52核酸序列,然后克隆至pET-DsbC核融合表达载体中,在原核系统进行诱导表达并纯化,用Western blot和ELISA检测其抗原性及实用性. 结果 表达纯化的Ds-bC-gp52融合蛋白分别经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测60份抗巨细胞病毒IgM阳性血清和60份阴性血清.其中用酶标记DsbC-gp52蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率达96.6%,阴性检出率100%. 结论 融合蛋白DsbC-gp52在大肠杆菌中主要以可溶性表达形式存在,获得的高纯度融合蛋白抗原性和特异性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于临床检测风疹病毒的早期感染.
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文献信息
篇名 巨细胞病毒gp52蛋白原核可溶性表达与应用
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 巨细胞病毒 gp52蛋白 DsbC蛋白 可溶性表达
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1419-1422
页数 4页 分类号 R183
字数 3173字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2013.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张灵霞 中国人民解放军第309医院全军结核病研究所 32 106 5.0 8.0
2 李邦印 中国人民解放军第309医院全军结核病研究所 6 16 2.0 4.0
3 程小星 中国人民解放军第309医院全军结核病研究所 8 43 4.0 6.0
4 刘艳华 中国人民解放军第309医院全军结核病研究所 7 9 2.0 2.0
5 孙卫国 中国人民解放军第309医院全军结核病研究所 5 8 2.0 2.0
6 金程燕 1 2 1.0 1.0
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巨细胞病毒
gp52蛋白
DsbC蛋白
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实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
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