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摘要:
掌跖角化病是一种较少见的以掌跖皮肤角化过度为特征的常染色体显性遗传性皮肤病,本文报道四代12人患病家系的调查结果.
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掌跖角化症
治疗
护理
点状掌跖角化病一汉族家系临床表型分析及AAGAB基因突变检测
点状掌跖角化病
临床表型
常染色体显性遗传
AAGAB基因
表皮松解性掌跖角化症一家系的KRT9基因突变研究
基因
突变
角化过度症,表皮松解/遗传学
皮肤角化病,掌跖
长岛型掌跖角化病一家系丝氨酸蛋白酶抑制剂B7基因的突变分析
掌跖角化病,长岛型
丝氨酸蛋白酶抑制剂B7
基因突变
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 掌跖角化症一家系调查
来源期刊 中华全科医师杂志 学科
关键词 掌跖角化病
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 临床集锦
研究方向 页码范围 666-667
页数 2页 分类号
字数 1108字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2013.08.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯文莉 山西医科大学第二医院皮肤性病科 83 363 10.0 16.0
2 杨静 山西医科大学第二医院皮肤性病科 192 954 13.0 22.0
3 奚志琴 山西医科大学第二医院皮肤性病科 30 178 7.0 12.0
4 张谨宇 山西医科大学第二医院皮肤性病科 13 53 3.0 7.0
传播情况
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2013(0)
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研究主题发展历程
节点文献
掌跖角化病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华全科医师杂志
月刊
1671-7368
11-4798/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
82-637
2002
chi
出版文献量(篇)
7137
总下载数(次)
25
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