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摘要:
旨在研究β-catenin对MSCs迁移的作用,构建β-catenin和突变体△N90的重组腺病毒载体,在MSCs中验证其表达情况.将目的基因定向克隆到pAdTrack-CMV穿梭载体上,并经PmeⅠ线性化后在BJ5183细菌中与pAdEasy-1骨架质粒同源重组,获得重组腺病毒载体,在QBI-293A细胞中包装和扩增.结果显示,酶切和测序证实Ad-β-catenin和Ad-△N90质粒构建正确,荧光显微镜可观察到GFP的表达,并选出150 MOI为最适感染MSCs的感染复数,Western blot检测到Ad-β-catenin和Ad-△N90都能增加β-catenin的蛋白表达量,TOPFlash检测到Ad-β-catenin和Ad-△N90都能增加β-catenin的转录活性.说明成功构建Ad-β-catenin和Ad-△N90腺病毒载体,并获得高滴度病毒子.
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应用
重组腺病毒表达载体pDC316/PEDF的构建
神经生长因子类
重组蛋白质类
腺病毒科
遗传载体
克隆,分子
脉络膜新生血管化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 β-catenin和突变体△N90腺病毒载体的构建及其在MSCs中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 腺病毒载体 β-catenin △N90 骨髓间充质干细胞 构建
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 153-158
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐晓静 苏州大学基础医学与生物科学学院江苏省干细胞研究重点实验室 13 26 2.0 4.0
2 崔恒进 苏州大学基础医学与生物科学学院江苏省干细胞研究重点实验室 3 1 1.0 1.0
3 王春燕 苏州大学基础医学与生物科学学院江苏省干细胞研究重点实验室 8 22 2.0 4.0
4 胡君 苏州大学基础医学与生物科学学院江苏省干细胞研究重点实验室 7 1 1.0 1.0
5 谢桂琴 苏州大学基础医学与生物科学学院江苏省干细胞研究重点实验室 3 5 1.0 2.0
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节点文献
腺病毒载体
β-catenin
△N90
骨髓间充质干细胞
构建
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