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摘要:
为了解贵阳市犬细小病毒(CPV) VP2基因的遗传变异情况,从贵阳市黔灵动物医院采集经试剂盒检测为阳性的患犬粪便13份,对粪样进行病毒DNA的提取,并以此DNA为模板,进行PCR扩增,随机选取3株PCR阳性产物对其VP2基因进行序列测定与遗传变异分析.结果显示,抗原快速检测试剂盒与PCR检测结果符合率达76.9%;3个试验毒株之间VP2基因同源性达96.5%~97.3%,与参考毒株同源性为95.2%~96.8%;由遗传进化树可见,与国内分离毒株的亲缘性略高于国外分离株.结果表明,CPV抗原快速检测试剂盒与PCR法符合率较高,3个试验毒株与国内外流行毒株之间差异性不大.
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关键词云
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文献信息
篇名 犬细小病毒VP2基因测序分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 犬细小病毒病 VP2基因 聚合酶链反应 序列分析
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 96-100
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 3530字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 嵇辛勤 贵州大学动物科学学院 57 110 6.0 7.0
3 主性 贵州大学动物科学学院 65 208 8.0 11.0
4 傅心亮 贵州大学动物科学学院 8 21 3.0 4.0
5 阮涌 贵州大学动物科学学院 23 51 5.0 6.0
8 李世静 贵州大学动物科学学院 9 25 3.0 4.0
9 王修江 2 8 1.0 2.0
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节点文献
犬细小病毒病
VP2基因
聚合酶链反应
序列分析
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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