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摘要:
根据水稻ERECTA的eDNA序列(GenBank中的登陆号.Os06g0203800),利用NCBI的Blast工具找到OsERECTA所对应的基因组DNA序列(gERECTA),根据该序列设计2对特异引物,对gERECTA进行分段PCR扩增,并对前后两部分片段进行克隆、测序和拼接.本研究得到的gERECTA序列为8901 bp,其中包括约1.7kb的5’区域和约300 bp的3’区域.将拼接起来的gERECTA序列插入到pCAMBIA1390载体,经酶切和测序鉴定,证明重组表达质粒中带有gERECTA基因片段,表明gERECTA植物表达载体pCAMBIA1390-gERECTA已成功构建.
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文献信息
篇名 水稻ERECTA基因组DNA的克隆及植物表达载体构建
来源期刊 山东农业科学 学科 生物学
关键词 水稻 OsERECTA基因 克隆 植物表达载体
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 生物技术·信息技术
研究方向 页码范围 4-10
页数 7页 分类号 Q78
字数 4585字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈翠霞 山东农业大学农学院 11 230 7.0 11.0
2 林红珍 山东省农业科学院农产品研究所 3 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
OsERECTA基因
克隆
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
总下载数(次)
16
总被引数(次)
44865
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导