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摘要:
为了研究猪伪狂犬病毒(PRV) gE基因主要抗原表位区是否可以进行原核表达,试验根据GenBank中发表的PRV GDSH株(EF552427)和Guizhou-DY株(JX417716)的基因序列,设计1对特异性引物,采用PCR扩增Guizhou-DY株gE基因主要抗原表位区,并进行克隆与序列分析.结果表明:Guizhou-DY株gE基因主要抗原表位区全长为636 bp,与韩国Yangsan株和国内GDSH株核苷酸同源性较高,分别为99.4%和99.2%;与韩国Yangsan株和国内GDSH株、HNJZ株氨基酸同源性较高,均为98.6%.说明该分离株与韩国Yangsan株和国内GDSH株具有较近的亲缘关系.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒Guizhou-DY株gE基因主要抗原表位区的克隆及序列分析
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病毒(PRV) Guizhou-DY株 gE基因 主要抗原表位区 克隆 序列分析
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 106-108
页数 3页 分类号 S852.65+9.1
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒(PRV)
Guizhou-DY株
gE基因
主要抗原表位区
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
出版文献量(篇)
16147
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贵州省科学技术基金
英文译名:Natural Science Foundation of Guangxi Province
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项目类型:重点项目
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