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摘要:
通过PCR获得黄色短杆菌ATCC14067基因组上编码L-亮氨酸合成途径中关键酶的基因.连接大肠杆菌-谷氨酸棒状杆菌穿梭表达质粒pDXW-8构建多种重组质粒,分别转化模式菌株C.glutamicum ATCC13032考察对其发酵生产L-亮氨酸的影响.经摇瓶发酵实验显示:C.glutamicum ATCC13032发酵液中没有L-亮氨酸的积累而基因工程菌ATCC13032/pDXW-8-leuA-ilvBNC中L-亮氨酸的产量达4.75g/L.
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文献信息
篇名 L-亮氨酸生物合成关键酶基因的克隆和表达
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 关键酶 表达 谷氨酸棒状杆菌 L-亮氨酸
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 170-173,187
页数 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟国 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 99 733 15.0 19.0
2 张跃 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 5 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
关键酶
表达
谷氨酸棒状杆菌
L-亮氨酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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