Ames试验的剂量效应关系及统计学方法探讨

• 作者: 张萍 汪杨俊琦 王晓萌 钟儒刚
• 来源期刊: 中国卫生检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 诱变试验 毒性试验 剂效关系 统计模型
• 年，卷（期）: 2013,（15）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 3151-3154
• 页数: 4页
• 分类号: R378.2+2
• 语种: 中文

摘要

Ames试验,即鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体试验,自20世纪70年代由美国加利福利亚大学伯克利分校生化系B.N.Ames教授实验室建立[1]与不断完善以来,至今已成为国际上通用的遗传毒理评价体系的必检项目,同时也是许多遗传毒理学新兴技术发展过程中对照验证结果的试验之一[2],广泛应用于化合物的致突变性和潜在致癌性的初筛检验.美国环境保护局(Environmental Protection Agency,EPA)、遗传毒理学计划(Gene-Tox)、美国国立环境卫生研究所(National Institute of Environmental Health Sciences,NIEHS)及国家毒理学规划(National Toxicology Program,NTP)通过对几种常用的遗传毒理学试验方法进行比较发现[3],Ames试验具有能够鉴定化合物的突变类型、实验周期短、操作相对简单、灵敏性与特异性较高、实验成本低等优点,成为体外快速初筛试验的首选方法[4].该试验应用于药品、食品、日化品、农药、染料、烟草等研发过程中的安全性监测,已经成为环境质量安全评价、食品安全监测、产品检定、癌症病因分析等的重要依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟儒刚		126	1081	18.0	27.0
2	张萍		13	76	4.0	8.0
3	汪杨俊琦		2	3	1.0	1.0
4	王晓萌		2	1	1.0	1.0