染色体12p13的rs12425791位点基因多态性与急性缺血性卒中短期预后的关系

• 作者: 曹正余
• 来源期刊: 重庆医学
• 关键词: 基因型 多态性 ,单核苷酸 急性缺血性卒中 染色体12p13
• 年，卷（期）: 2013,（33）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 4004-4006
• 页数: 3页
• 字数: 2783字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2013.33.010

摘要

目的：探讨染色体12p13的rs12425791位点基因多态性与急性缺血性卒中（AIS）短期预后（1年）的关系。方法选择401例AIS患者，运用PCR-RFLP法检测染色体12p13的rs12425791位点基因型，患者出院后随访1年，观察患者死亡和再发缺血性卒中情况。运用Logistic回归模型分析个体基因型和脑卒中预后的关系。结果401例AIS患者中，有31例发生死亡和复发卒中。在校正了年龄、性别和病史等因素后，Logistic回归分析结果显示，rs12425791纯合子突变（AA型基因）的AIS患者1年内发生死亡或再发卒中的危险度较高，是GG型基因患者的2．602倍（95％CI1．216～5．564）。结论染色体12p13的rs12425791位点纯合子突变是AIS患者短期预后不良的独立危险因素。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹正余	云南省第一人民医院急诊内科	5	18	2.0	4.0