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摘要:
从水稻中克隆得到病程相关蛋白10a基因的启动子PR10aP,构建该启动子驱动的可溶性绿色荧光蛋白基因(smGFP)的植物表达载体p3300-PR10aP-GFP,并用农杆菌介导法将其导入烟草,检测转基因植株经水杨酸(SA)诱导前后GFP的表达水平。序列分析表明PR10aP长度为1182bp,与已经报道的序列存在4个碱基的差别,含已报道序列的顺式作用元件,如水杨酸相关的W-box、ACGT序列等,也有增强子as-a-like元件及CAAT、TATA等常见应答元件。PCR检测结果显示,成功地获得了转基因烟草,荧光检测表明启动子PR10aP在正常条件下不表现活性,而在水杨酸诱导下GFP表达,证明新获得的水稻病程相关蛋白10a的启动子PR10aP具有水杨酸诱导性。
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文献信息
篇名 水稻PR10a基因启动子的克隆及其活性检测
来源期刊 农业与技术 学科 农学
关键词 水稻 病程相关蛋白10a 启动子 水杨酸 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 农业科学
研究方向 页码范围 19-21,33
页数 4页 分类号 S435.11
字数 4688字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马景勇 吉林农业大学农学院 38 372 12.0 17.0
2 马建 吉林农业大学农学院 60 287 10.0 13.0
3 王云鹏 吉林农业大学农学院 10 26 3.0 4.0
4 刘红双 吉林农业大学农学院 6 28 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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水稻
病程相关蛋白10a 启动子
水杨酸
绿色荧光蛋白
研究起点
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期刊影响力
农业与技术
半月刊
1671-962X
22-1159/S
大16开
吉林省长春市
882755
1980
chi
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