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摘要:
[目的]建立高山杜鹃的ISSR-PCR反应体系.[方法]运用正交试验分析模板DNA、TaqDNA聚合酶、Primer、Mg2+和dNTPs5个因子对杜鹃ISSR-PCR反应影响,建立高山杜鹃ISSR-PCR反应体系.[结果]杜鹃ISSR-PCR 25μl反应体系中5个因子较适水平为:DNA模板浓度为1.6 ng/μl,TaqDNA聚合酶浓度为0.040 U/μl,Primer浓度为0.64 mmol/L,dNTPs浓度为0.68 mmol/L,Mg2+浓度为2.08mmol/L.[结论]研究结果为利用ISSR分子标记技术研究杜鹃提供了理论支持.
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文献信息
篇名 高山杜鹃ISSR-PCR反应体系建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 高山杜鹃[Rhododendron lapponicum (L.) Wahl.] ISSR-PCR反应 体系建立
年,卷(期) 2013,(27) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 10977-10979,11040
页数 4页 分类号 S685.21
字数 2603字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李世峰 云南省农业科学院花卉研究所 50 324 9.0 15.0
2 解玮佳 云南省农业科学院花卉研究所 29 198 9.0 12.0
3 孙正海 西南林业大学园林学院 16 64 5.0 7.0
4 石绍高 2 4 1.0 2.0
5 王永路 西南林业大学园林学院 3 11 2.0 3.0
6 刘邦 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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高山杜鹃[Rhododendron lapponicum (L.) Wahl.]
ISSR-PCR反应
体系建立
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
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436536
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