常染色体显性遗传多囊肾病间质病变

• 作者: 周虹 孙逸 杨宝学 翁琳 贾英丽
• 来源期刊: 生理学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 常染色体显性遗传多囊肾病 多囊蛋白 转化生长因子-Β1 间质病变
• 年，卷（期）: slxyj,（2）
• 页码范围: 5-11
• 页数: 7页
• 分类号: R5

摘要

常染色体显性遗传多囊肾病(Autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)是一种常见的单基因遗传病。它是导致终末期肾衰的重要疾病之一,发病率约为1/1000~1/400,约占终末期肾病病因的10%。目前尚缺乏有效治疗药物。近年来,国内外对其发病机制、诊断及治疗方面进行了很多相关的研究及其论述,主要集中在囊泡的发生发展和囊液分泌等方面,对肾脏间质参与的病变过程,如间质的炎症和纤维化,探讨较少。本文主要综述ADPKD发病机制及其间质病变在ADPKD发病中的作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周虹	北京大学医学部基础医学院药理学系	50	320	10.0	16.0
2	杨宝学	北京大学医学部基础医学院药理学系	18	43	4.0	6.0
3	翁琳	北京大学医学部基础医学院药理学系	1	0	0.0	0.0
4	贾英丽	北京大学医学部基础医学院药理学系	1	0	0.0	0.0
5	孙逸	北京大学医学部基础医学院药理学系	1	0	0.0	0.0