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摘要:
在大肠杆菌中异源表达稻瘟菌CYP51(P450-14DM,MgCYP51B)基因,通过对MgCYP51B进行跨膜区预测和同源模建分析,并截短稻瘟菌CYP51B基因,构建了9种不同的重组表达质粒以实现蛋白表达.结果表明:只有pET28-MgB-83在3种宿主菌中实现了表达,且在BL21(DE3) pLysS中表达量最大.通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构进行分析,发现稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构稳定性对MgCYP51B蛋白的表达都有影响,适用于稀有密码子表达的Rossetta(DE3)并不适用于MgCYP51B基因的最优表达.同时只有翻译起始区二级结构自由能最低的pET28-MgB-83才能实现表达.本研究实现了稻瘟菌MgCYP51B基因在大肠杆菌中的异源表达,证实密码子的偏爱性和翻译起始区二级结构稳定性影响MgCYP51B蛋白表达.
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文献信息
篇名 稻瘟菌MgCYP51B基因稀有密码子和mRNA二级结构分析与表达优化
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 MgCYP51B 翻译起始区 稀有密码子 表达优化
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 392-398
页数 7页 分类号 Q73
字数 4996字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李倩 华中师范大学生命科学学院湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 35 88 5.0 8.0
2 袁永泽 华中师范大学生命科学学院湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 7 15 3.0 3.0
3 余金辉 华中师范大学生命科学学院湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 2 7 1.0 2.0
4 齐婷 华中师范大学生命科学学院湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 2 10 2.0 2.0
5 刘婧 华中师范大学生命科学学院湖北省遗传调控与整合生物学重点实验室 9 25 3.0 5.0
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MgCYP51B
翻译起始区
稀有密码子
表达优化
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华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
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