黄瓜(Cucumis stavius L.)CSEBF1基因的克隆及其表达特性分析

• 作者: 于丽杰 吴姝菊 宋健 秦智伟 董延龙 金晓霞
• 来源期刊: 中国生物工程杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 黄瓜 CSEBF1基因 克隆
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 41-47
• 分类号: Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.13523/j.cb.20140306

摘要

通过对乙烯利诱导黄瓜茎尖SSH文库的筛选,采用RT-PCR和电子克隆技术,从黄瓜中克隆到一个EIN3-Binding F box protein1基因,命名为CSEBF1基因(GenBank登录号为KF366911).结果表明:CSEBF1基因的cDNA全长1 964bp,编码640个氨基酸,含有F-box蛋白保守区域和蛋白质泛素化作用底物识别必需结构—LRRs(leucine-rich repeats),氨基酸序列与拟南芥的同源性为60.47％.实时荧光定量RT-PCR法分析了CSEBF1基因在乙烯利诱导后植株不同部位的表达情况,表明该基因在叶片和根部处理8h达到最高值,而在茎部16 h达到最高值.同时通过RTPCR方法检测茎、叶部乙烯信号转导相关基因的表达情况发现,CSEIN3基因于处理4h在茎、叶诱导表达；CSCTR1基因在处理后8h的茎和16 h的叶片有表达量；CSACS2基因在处理后2h的叶片被诱导表达,并且表达量随后增加.CSACS1G基因(即F基因)于处理后4h的叶片增强表达,随后持续较微弱的水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于丽杰	哈尔滨师范大学生命科学与技术学院	68	330	10.0	15.0
2	秦智伟	东北农业大学园艺学院	170	2065	23.0	34.0
3	吴姝菊	哈尔滨师范大学生命科学与技术学院	42	154	7.0	11.0
4	董延龙		20	98	7.0	9.0
5	金晓霞	哈尔滨师范大学生命科学与技术学院	20	89	3.0	9.0
6	宋健	哈尔滨师范大学生命科学与技术学院	2	2	1.0	1.0