黄瓜细胞质型谷氨酰胺合成酶基因(GS1)的克隆及其在低氮条件下的表达

• 作者: 何红梅 冯卓 武涛 秦智伟
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 经济
• 关键词: 黄瓜 GS1基因 克隆 序列分析 低氮
• 年，卷（期）: 2012,（15）
• 所属期刊栏目: 园艺
• 页码范围: 3100-3107
• 分类号: F3
• 语种: 中文

摘要

[目的]分离和克隆黄瓜谷氨酰胺合成酶GS1基因,分析其序列特征,了解其在低氮条件下的表达情况.[方法]依据黄瓜基因组数据库中Csa015274基因编码区全序列,应用引物设计软件Primer Premier 5.0设计引物,从黄瓜叶片cDNA中克隆该基因,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析鉴定,并用实时荧光定量PCR法研究GS1基因在不同氮素浓度下的表达变化.[结果]分离到GS1基因,GenBank登录号为JQ277263.该基因长1071 bp,编码356个氨基酸,与甜瓜(Cucumis melo L.)GS1基因同源性高达97％.该基因编码的蛋白是1个不稳定的疏水蛋白,无跨膜结构,无信号肽,存在蛋白激酶C磷酸化位点,酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,N-十四酰化位点,酪氨酸激酶磷酸化位点等活性位点.GS1基因表达模式分析显示,在低氮条件下,该基因下调表达,随着氮素浓度的增高GS1基因的表达量增加.在高浓度的氮素水平下,该基因的表达同样受到抑制.[结论]成功从黄瓜叶片中分离克隆到GS1基因,该基因具有已知物种GS1基因的特征,可用于该基因的功能研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦智伟	东北农业大学园艺学院	170	2065	23.0	34.0
2	何红梅	东北农业大学园艺学院	3	29	2.0	3.0
3	冯卓	东北农业大学园艺学院	5	43	3.0	5.0
4	武涛	东北农业大学园艺学院	28	274	9.0	16.0