棉花GhSP1L基因克隆与表达分析

• 作者: 寇伟 李榕 李鸿彬 梁卓 谢全亮
• 来源期刊: 新疆农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 棉花纤维 Spiral1-LIKE基因 微管结合蛋白 表达
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 页码范围: 1569-1575
• 页数: 7页
• 分类号: S502|S503.52
• 字数: 3556字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6048/j.issn.1001-4330.2015.09.001

摘要

[目的]棉花Spiral1-LIKE(SP1L)基因(GhSP1L)的克隆、功能序列分析及原核表达.[方法]通过RT-PCR从棉纤维中克隆GhSP1L基因,进行GhSP1L蛋白的功能结构域分析,构建原核表达载体pET28a-GhSP1L,进行蛋白体外诱导表达,SDS-PAGE分析蛋白的表达情况;RT-PCR检测GhSP1L基因的表达特征.[结果]从陆地棉纤维组织中克隆得到GhSP1L基因的全长cDNA,其开放读码框为318 bp,编码106个氨基酸的蛋白质,理论分子质量为11.76kDa.对氨基酸序列进行生物信息学分析,其N端和C端较为保守,含有SCOP结构域,属于SP1L家族蛋白,能够在其他微管蛋白协助下与微管结合,SPR1的定位可能与其结合的微管结合蛋白相关.构建了pET28a-GhSP1L原核表达载体,并通过体外诱导表达后获得分子质量约为12 kDa左右的重组蛋白GhSP1L;半定量RT-PCR结果表明,GhSP1L基因开花后3d的纤维组织中表达量较高.[结论]GhSP1L基因的克隆、序列分析和表达,重组蛋白的诱导表达,为深入研究该基因在棉纤维发育中的作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢全亮	石河子大学生命科学学院	7	12	2.0	3.0
2	李榕	石河子大学生命科学学院	9	14	3.0	3.0
3	梁卓	石河子大学生命科学学院	8	12	2.0	3.0
4	寇伟	石河子大学生命科学学院	3	4	1.0	2.0