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摘要:
[目的]克隆黄瓜(Cucumis sativus L.)水苏糖合成酶(STS)基因全长cDNA,为深入研究黄瓜同化物运输机理奠定基础.[方法]以黄瓜品种津研4号成熟叶片为材料,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆得到3个黄瓜水苏糖合成酶全长cDNA.[结果] 3序列(GenBank登录号分别为:EU096496、EU096497、EU096498)长度分别为3 016、3 081、3 153 bp,编码相同的846个氨基酸.序列分析结果表明,黄瓜STS与其他高等植物的STS具有较高的同源性.[结论] 3个cDNA序列的差异主要表现在3′非翻译区长度不等,推测可能由同一基因经3′非翻译区可变剪接生成.
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文献信息
篇名 黄瓜水苏糖合成酶基因的全长cDNA克隆及序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 水苏糖合成酶 黄瓜 可变剪接
年,卷(期) 2008,(29) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 12613-12615
页数 3页 分类号 S642.2
字数 2977字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.29.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪旻珉 扬州大学园艺与植物保护学院 42 704 15.0 26.0
2 程皓 扬州大学园艺与植物保护学院 1 3 1.0 1.0
3 马晨澄 扬州大学园艺与植物保护学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
水苏糖合成酶
黄瓜
可变剪接
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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