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摘要:
目的:通过相容性研究中可提取物与浸出物评估方法研究和评估阈值的转换,将化学物质的毒理学数据转换为化学物质的分析数据,从而实现药品与包装材料相容性研究中对浸出物的控制.方法:文献查阅,汇总美国产品质量研究学会(PQRI)毒理学家和化学家们确定的几个重要概念、关键阈值,并举例说明.结论:为药品研发及生产过程中对药品及包装系统的可提取物与浸出物进行研究和控制提供明确的思路和方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 相容性研究中几个关键阈值的简介及转换
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 相容性 安全阈值 分析评估阈值
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 评价技术与方法
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 R951
字数 2752字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高用华 3 7 2.0 2.0
2 蔡弘 6 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
相容性
安全阈值
分析评估阈值
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2012
chi
出版文献量(篇)
1125
总下载数(次)
1
总被引数(次)
3441
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