草莓miR390基因及其启动子的鉴定与表达分析

• 作者: 张志宏 戚华彩 李贺 毛健鑫 纪明山
• 来源期刊: 果树学报
• 学科: 农学
• 关键词: 草莓 miR390基因 启动子 定量RT-PCR 表达特性
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 种质资源·遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 362-369
• 页数: 8页
• 分类号: S668.4
• 语种: 中文

摘要

[目的]明确草莓miR390基因的表达特性,为进一步揭示其与草莓白粉病抗性的关系奠定基础.[方法]采用PCR和qRT-PCR的方法,从栽培草莓‘全明星’中克隆了miR390基因及其启动子序列,系统研究了高盐、低温、不同培养方式、IAA处理等对草莓miR390基因表达的影响.[结果]克隆到的418 bp的草莓miR390基因序列中,包含97 bp的茎环结构及侧翼序列,并且高度保守的21 nt的成熟miR390序列位于茎环的5’端臂上.利用生物信息学软件分析草莓miR390基因的启动子序列发现,除了具有TATA/CAAT-box外,还含有spl、HSE等特异作用元件.定量RT-PCR结果表明,高盐能明显抑制草莓miR390的表达,而低温对其表达影响不大,相同条件下固体培养基比液体培养基更能促进草莓miR390的表达;与GA3等激素相比,IAA能显著增加草莓miR390的表达.[结论]采用IAA质量浓度为0.01 mg· L-1的固体培养基,最能增加草莓微繁殖苗miR390的表达量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	纪明山		290	2684	23.0	37.0
2	张志宏		114	1389	22.0	32.0
3	李贺		58	482	13.0	20.0
4	毛健鑫		3	4	1.0	2.0
5	戚华彩		2	4	1.0	2.0