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摘要:
为了寻找干扰嘌呤核酸代谢的抗肿瘤新药,设计和合成了嘌呤生物碱的类似物.以2-氨基-1,3,4-噻二唑、丙二酸与三氯氧磷为原料,经过关环,偶合等反应合成了9种5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物,通过元素分析、IR、1H NMR和质谱分析确定了其结构.
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Langmuir吸附等温方程
分子动力学模拟
量子化学计算
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物的绿色合成
来源期刊 化学世界 学科 化学
关键词 2-氨基-1,3,4-噻二唑 1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮 合成
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 238-241
页数 分类号 O626
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 布仁 内蒙古医科大学药学院 55 238 9.0 13.0
2 鲁源 内蒙古医科大学药学院 24 117 7.0 9.0
3 钞智锋 内蒙古医科大学药学院 5 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-氨基-1,3,4-噻二唑
1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮
合成
研究起点
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化学世界
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