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摘要:
目的:评价安吡昔康片在中国健康受试者多次给药的药代动力学。方法随机、开放、多剂量给药设计的方法,12名受试者均多次口服安吡昔康片27 mg,每日1次,连续口服11 d,第8,9,10天给药前收集血样,第11天给药后在不同时间点收集血、尿样本,用 HPLC 法测定样品浓度。结果1名受试者在第7天退出试验,11名受试者进行了药代动力学统计分析,给药后主要药代动力学参数如下: Cmax 为(8.14±2.81) mg ? L -1; t1/2β为(50.10±18.10) h; tmax 为(5.60±4.10) h;AUC0-∞为(837.05±441.47) mg? h? L-1;0~192 h 尿中原型药物累积排泄百分率为(0.55±0.51)%。结论安吡昔康片多次给药后,由于药物半衰期很长,给药前存在一个非常高的谷浓度值,血药浓度和药代动力学参数有一定个体差异,药物尿液排泄量很少。
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文献信息
篇名 安吡昔康在健康受试者多次给药的药代动力学研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 安吡昔康 吡罗昔康 药代动力学 高效液相色谱法 多次给药
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 论著 -- 药代动力学研究
研究方向 页码范围 915-918
页数 4页 分类号 R969.1|R971.1
字数 2626字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2014.10.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘燕 北京大学第一医院临床药理研究所 162 2024 21.0 42.0
2 魏敏吉 北京大学第一医院临床药理研究所 65 399 10.0 17.0
3 吕媛 北京大学第一医院临床药理研究所 147 1846 23.0 38.0
4 康子胜 北京大学第一医院临床药理研究所 14 73 6.0 7.0
5 张曼 北京大学第一医院临床药理研究所 31 119 7.0 9.0
6 赵彩芸 北京大学第一医院临床药理研究所 30 310 9.0 17.0
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安吡昔康
吡罗昔康
药代动力学
高效液相色谱法
多次给药
研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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