安吡昔康片在健康受试者单次给药的药代动力学

• 作者: 刘燕 吕媛 康子胜 张曼 赵彩芸 魏敏吉
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 安吡昔康 吡罗昔康 药代动力学 单次给药 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 药代动力学研究
• 页码范围: 598-601
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1|R971.1
• 字数: 2557字
• 语种: 中文

摘要

目的 评价安吡昔康片在中国健康受试者单次给药的药代动力学.方法 用随机、开放、单剂量、口服给药、三交叉拉丁方设计的方法,12名受试者随机分为3组,先后单次口服安吡昔康片13.5,27.0,40.5 mg,给药间隔14 d,在不同时间点收集血、尿样本,用HPLC法测定浓度.结果 受试者口服安吡昔康片后10名受试者进行了药代动力学统计分析,13.5,27.0,40.5 mg 3个剂量组主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(0.90±0.42),(1.55±0.35),(2.17±0.49) mg·L-1;t1/2β分别为(54.03±30.13),(45.65±14.84),(44.01±11.75) h;tmax分别为(7.30±4.47),(12.20±8.80),(11.50±7.59) h;AUC0-t分别为(56.09±20.78),(105.55±29.18),(161.80±46.44) mg·h·L-1.3个剂量组0~192 h原型药物尿中累积排泄百分率分别为(0.01±0.02)%,(0.11±0.14)%,(0.17±0.13)%.结论 不同给药剂量的安吡昔康片主要药代动力学参数呈线性分布特性,药物尿液排泄量很少.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕媛		24	439	12.0	20.0
2	魏敏吉		4	10	2.0	3.0
3	刘燕		7	63	3.0	7.0
4	赵彩芸		3	35	2.0	3.0
5	康子胜		2	3	1.0	1.0
6	张曼		1	1	1.0	1.0