通过CRISPR/Cas9和TALENs介导的基因打靶技术获得基因修饰的猴模型

• 作者: 季维智 牛昱宇 陈永昌
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 领域前沿·中国
• 页码范围: 557-560
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2014.05.9001

摘要

1 研究背景 灵长类动物,如猕猴和食蟹猴,在遗传和生理特性上与人类具有很高的相似性,是研究人类疾病、发育和临床前治疗等方面最为理想、有时甚至是唯一的实验动物[1].通过遗传修饰的方法获得灵长类动物模型对探讨疾病的致病机理和治疗有重大的意义,因此科学家一直在努力构建理想的灵长类动物模型.来自美国、日本和中国的科学家们先后获得了利用逆转录病毒或慢病毒介导的转基因猴[2-5],但这些通过外源基因的随机插入和过量表达来实现对基因组的修饰,无法对确定的目的基因进行修饰和控制,所获得的动物模型具有一定的局限性和不确定性.