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摘要:
克隆并构建了Star-PAP的表达载体,然后将该载体转染HEK293细胞,经纯化得到了重组的Star-PAP蛋白.以细胞总RNA和体外转录的U6 snRNA为底物,对纯化到的Star-PAP的TUTase活性进行了分析.结果显示重组的Star-PAP能够对细胞总RNA以及U6 snRNA进行体外尿苷化修饰,表明纯化到的Star-PAP具有良好的TUTase活性.此外,使用HPLC分离得到了具有U6 snRNA底物特异性的细胞核组分.该组分除了含有Star-PAP外,还含有一种未知蛋白,该未知蛋白可能就是赋予Star-PAP底物特异性的限定性因子.
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文献信息
篇名 Star-PAP蛋白的纯化分析及其限定性因子的分离
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 Star-PAP U6 snRNA TUTase 末端尿苷酸转移酶
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 201-205
页数 5页 分类号 Q78
字数 3646字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2014.01.34
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦岭 四川大学生命科学学院 12 137 5.0 11.0
3 吴传芳 四川大学生命科学学院 40 140 6.0 11.0
4 欧阳劲 5 3 1.0 1.0
7 田平平 四川大学生命科学学院 4 2 1.0 1.0
8 于春雷 四川大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Star-PAP
U6 snRNA
TUTase
末端尿苷酸转移酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
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