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摘要:
趋化因子受体CXCR4是HIV进入宿主细胞的辅助受体之一。为了研究其抗HIV抑制剂的构效关系,6个结构多样性和拥有高活性的抑制剂被作为训练集来构建药效团模型,然后对由活性抑制剂和非活性抑制剂构成的测试集进行筛选,通过应用受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线和计算富集因子(enrichment factor, EF)的方法评估每个模型的预测能力与合理性。最终得到一个具有较高的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)与富集因子的药效团模型,可用于指导新颖CXCR4抑制剂的设计及相关抗艾滋病药物的研发。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 趋化因子受体CXCR4非肽类抑制剂药效团的设计
来源期刊 天津科技大学学报 学科 化学
关键词 药效团 CXCR4受体 抑制剂 ROC曲线 富集因子
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 【食品与生物技术】
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 O642.3
字数 2741字 语种 中文
DOI 10.13364/j.issn.1672-6510.2014.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖冬光 天津科技大学生物工程学院 196 1254 18.0 26.0
2 刁爱坡 天津科技大学生物工程学院 14 25 3.0 4.0
3 燕志慧 天津科技大学生物工程学院 2 2 1.0 1.0
4 符海洋 天津科技大学生物工程学院 1 0 0.0 0.0
5 林润方 南开大学药学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
药效团
CXCR4受体
抑制剂
ROC曲线
富集因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津科技大学学报
双月刊
1672-6510
12-1355/N
大16开
天津市河西区大沽南路1038号
1986
chi
出版文献量(篇)
2225
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6
总被引数(次)
10811
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