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摘要:
本文应用(RT-PCR)技术,从猪瘟弱毒疫苗和Poly:IC共刺激7 h的PK15细胞的cDNA中扩增出编码Mx1蛋白的全长基因,并通过引物设计填补了PK(15)细胞系Mx1 cDNA序列中3'端11bp的缺失,成功获得Mx1完整基因的克隆。构建了重组表达质粒pRetroQ-sMx1,转染HEK293T细胞并表达Mx1蛋白,利用微量细胞病变抑制法测定其抗病毒活性。双酶切鉴定和核酸序列测定证实pRetroQ-sMx1真核表达质粒构建成功,转染HEK 293T细胞后,能够检测到绿色荧光,Western blot证实为目的蛋白。微量细胞病变抑制法测定重组蛋白具有一定的抗水疱性口炎病毒及猪繁殖与呼吸综合征病毒的活性。重组Mx1具有一定抗病毒生物功能,为进一步研究重组Mx1蛋白的活性以及Mx1抗病毒药物奠定了基础。
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文献信息
篇名 猪Mx1基因的克隆表达及抗病毒活性研究
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 Mx1基因 克隆 真核表达 抗病毒活性
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 35-39
页数 5页 分类号 S852.651
字数 2962字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘玉洁 11 29 3.0 5.0
2 赵协 山东农业大学动物科技与动物医学院 6 6 2.0 2.0
3 张廷虹 山东农业大学动物科技与动物医学院 3 2 1.0 1.0
4 曹广明 山东农业大学动物科技与动物医学院 2 2 1.0 1.0
5 扬志昆 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Mx1基因
克隆
真核表达
抗病毒活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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8579
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