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摘要:
将鸡Mx基因克隆入pET一32a载体,筛选鉴定后将重组阳性质粒转化到大肠埃希菌株BL21进行诱导表达,表达产物用west,ern blot鉴定,并经镍亲和层析法纯化及透析复性,得到的蛋白用微量细胞病变抑制法检测其抗病毒活性.结果显示,构建的载体经PCR扩增得到长度为2 118 bp的特异片段,测序结果证实与鸡Mx基因同源性99.95%,western blot结果显示在78 ku处检测到特异性蛋白条带,微量细胞病变抑制试验结果显示,表达产物经8倍和256倍稀释后可分别保护50 %鸡胚成纤维细胞免受新城疫病毒(NDV)和水疱性口炎病毒(VSV)的感染.结果表明,成功表达了鸡Mx蛋白,且表达产物具有一定的抗DNV和VSV活性.
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文献信息
篇名 鸡Mx基因的原核表达及表达蛋白抗病毒活性初步研究
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 Mx蛋白 原核表达 抗病毒活性
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-9
页数 分类号 Q786
字数 2896字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 计慧琴 佛山科学技术学院动物医学系 55 244 9.0 13.0
2 王丙云 佛山科学技术学院动物医学系 66 300 10.0 14.0
3 陈金顶 华南农业大学兽医学院 58 491 10.0 21.0
4 陈胜锋 佛山科学技术学院动物医学系 38 90 5.0 7.0
5 高健潜 佛山科学技术学院动物医学系 3 7 2.0 2.0
6 陈志胜 佛山科学技术学院动物医学系 40 131 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
Mx蛋白
原核表达
抗病毒活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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