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摘要:
本研究旨在通过克隆鸡Mx全基因序列进而进行该基因的原核表达,获得具有生物学活性的蛋白.利用poly Ⅰ:C诱导鸡胚成纤维细胞Mx基因表达,克隆了Mx基因全长cDNA序列,将开放阅读框(ORF)连接构建于表达质粒pGEX-4t-2中获得重组表达载体pGEX-Mx,转化Rosetta(DE3)菌株,经IPTG诱导后检测.表达产物检测显示该蛋白的相对分子量为75 ku.说明获得了Mx基因的高效表达,为进一步进行Mx基因的活性检测以及利用Mx蛋白进行抗病毒转基因的研究奠定了基础.
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原核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鸡Mx基因的克隆与原核表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 Mx蛋白 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 978-981
页数 4页 分类号 S831.2|Q344.13
字数 3501字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2009.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘涛 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 44 142 6.0 9.0
2 尹春光 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 5 70 3.0 5.0
6 李善刚 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 4 11 2.0 3.0
7 杜立新 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 110 1652 21.0 37.0
8 李宏滨 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 39 938 18.0 30.0
9 魏彩虹 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 23 92 7.0 9.0
10 赵桂平 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 3 54 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Mx蛋白
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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