鸡抗病毒Mx蛋白修饰及其真核表达载体的构建

• 作者: 何先红 余飞 倪黎纲 吴晓伟 李碧春 程旭梅 谢飞 高波
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: Mx蛋白 PCR突变 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育
• 页码范围: 891-894
• 页数: 4页
• 分类号: S831.2
• 字数: 3135字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2008.07.008

摘要

利用高保真RT-PCR的方法从Poly(Ⅰ)·Poly(C)诱导的鸡成纤维细胞总RNA中扩增出鸡全长Mx cD-NA,扩增产物克隆到pMD19-T Simple载体上,利用PCR突变技术将其第2 032位的碱基由G突变为A,经克隆测序证实突变成功后,将已突变的Mx基因插入真核表达载体,通过PCR、酶切鉴定插人片段正确,提取质粒转染COS-Ⅰ细胞进行RT-PCR鉴定.结果表明:正确克隆了鸡Mx基因,并成功对该基因进行PCR诱变修饰,构建了能够表达鸡Mx基因的重组真核表达载体,为Mx基因体内外表达及生物学活性的进一步研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李碧春	扬州大学动物科学与技术学院	189	1267	18.0	27.0
2	高波	扬州大学动物科学与技术学院	64	338	9.0	15.0
3	余飞	扬州大学动物科学与技术学院	11	60	4.0	7.0
4	何先红	扬州大学动物科学与技术学院	7	49	4.0	7.0
5	倪黎纲	扬州大学动物科学与技术学院	13	80	6.0	8.0
6	吴晓伟	扬州大学动物科学与技术学院	9	71	6.0	8.0
7	谢飞	扬州大学动物科学与技术学院	10	54	5.0	7.0
8	程旭梅	扬州大学动物科学与技术学院	6	53	4.0	6.0