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摘要:
目的: Survivin是凋亡抑制蛋白(IAP)中最强的凋亡抑制因子,纯化得到其功能结构域(BIR)的融合蛋白可为进一步研究Survivin基因与相关基因的相互作用提供依据。方法利用PCR技术扩增Survivin基因中的BIR序列后连接到pGEX4T-2载体上,经大肠杆菌(DH5α)验证后,转化BL21大肠杆菌菌株并用IPTG进行诱导,以谷胱甘肽琼脂糖亲和层析技术纯化融合蛋白。结果实验扩增得到的BIR片段约为276 bp,纯化得到的融合蛋白分子质量大小约为37 ku。结论 PCR结果与预期的片段大小一致,构建重组体后经IPTG在22℃下诱导2 h,菌体中融合蛋白的表达量显著增加,为下一步研究Survivin基因的功能和与其相互作用的蛋白奠定了基础。
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HCBP12
融合蛋白
蛋白纯化
多克隆抗体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Survivin基因融合蛋白的表达与纯化
来源期刊 医学研究与教育 学科 医学
关键词 Survivin pGEX4T-2 IPTG诱导 纯化
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 R3
字数 1692字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋继志 河北大学生命科学学院 135 1388 19.0 29.0
2 李丽 河北大学生命科学学院 40 358 7.0 18.0
3 刘晶 河北大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
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Survivin
pGEX4T-2
IPTG诱导
纯化
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究与教育
双月刊
1674-490X
13-1393/R
大16开
河北省保定市五四东路180号
1984
chi
出版文献量(篇)
3643
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3
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